工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)進(jìn)行各項目生物活性，細(xì)胞效力，細(xì)胞表型，細(xì)胞分化等的方法建立和優(yōu)化工作，起草優(yōu)化方案并完成報告，建立相關(guān)SOP。
2、負(fù)責(zé)根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及公司內(nèi)部要求建立原輔料、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的活性分析檢驗，細(xì)胞殺傷，親和力，效價，表面活性，細(xì)胞分型等生物活性指標(biāo)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法并完成驗證。
3、負(fù)責(zé)執(zhí)行取樣、檢驗、記錄、報告等工作，并填寫各記錄，臺賬，表格，確保真實(shí)、準(zhǔn)確、可追溯。
4、明確崗位任務(wù)，進(jìn)行生物活性檢測及方法開發(fā)工作的安排，負(fù)責(zé)對其他崗位人員進(jìn)行生物活性相關(guān)實(shí)驗的培訓(xùn)，技術(shù)指導(dǎo)。
5、對于檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象應(yīng)及時向QC負(fù)責(zé)人報告，并進(jìn)行調(diào)查是否為實(shí)驗操作原因，若不是，應(yīng)協(xié)助查找其他原因，并參與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查。
6、負(fù)責(zé)完成部門負(fù)責(zé)人及公司領(lǐng)導(dǎo)安排的實(shí)驗室管理相關(guān)的其他工作，協(xié)助QC負(fù)責(zé)人完成部門建設(shè)工作。
任職資格:
1、具有3年以上藥品生物活性及細(xì)胞活性檢測的工作經(jīng)驗，生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，熟悉分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)
2、熟悉掌握細(xì)胞學(xué)（細(xì)胞活性，生長周期，表型，細(xì)胞殺傷等實(shí)驗），分子生物學(xué)相關(guān)技能（包括分子克隆，熟練掌握基因編輯篩選，RNA干擾篩選，，RT-qPCR等實(shí)驗）
3、具有扎實(shí)的理論，熟悉細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗技術(shù)（細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分離、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、流式細(xì)胞術(shù)、顯微鏡技術(shù)及細(xì)胞功能學(xué)檢測技術(shù)等）
4、有高度責(zé)任心，工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，善于主動學(xué)習(xí)；能夠承受一定的工作壓力，有很好的團(tuán)隊合作精神。